檢測試劑盒的注意事項：
1. 由于使用96孔板進行檢測，如果細胞培養(yǎng)時間較長，一定要注意蒸發(fā)的問題。一方面，由于96孔板周圍一圈容易蒸發(fā)，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加PBS，水或培養(yǎng)液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養(yǎng)箱內(nèi)水源的地方，以緩解蒸發(fā)。
2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
檢測試劑盒是應(yīng)用技術(shù)研發(fā)的新一代藥物殘留檢測產(chǎn)品，操作時間僅需1.5小時，能大限度地減少操作誤差和工作強度。
3. 溶液為黃色需避光保存，長時間光照會導(dǎo)致失效。當顏色變?yōu)榛揖G色時，請勿使用。溶解液結(jié)凍或產(chǎn)生沉淀時可以37℃水浴孵育以促進溶解，并且必須在全部溶解并混勻后使用。
4. 檢測試劑盒提供的微孔板上的微孔預(yù)包被抗體。標準品中的即抗原和樣品中的抗原分別與酶標記結(jié)合物(酶標記抗原)同時競爭包被抗體上的有限結(jié)合位點，形成抗體/抗原、抗體/酶標記抗原復(fù)合物。室溫孵育，使競爭反應(yīng)。洗滌酶標板，除去游離的反應(yīng)物。
5. 酶標記結(jié)合物上的辣根過氧化物酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，孵育一定時間使顏色發(fā)生大變化。加入終止液使反應(yīng)終止，同時反應(yīng)物顏色由藍轉(zhuǎn)黃。顏色的深度與標準品/樣品中含量成反比，使用酶標儀在450nm波長下讀取相應(yīng)的吸光度值。構(gòu)建標準曲線，計算樣品中濃度。
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